Maanden daarvoor was Molly nog niet op zoek naar familieleden. Ze was in Florida opgegroeid nadat ze als baby uit Zuid-Korea was geadopteerd, en ze dacht zelden na over haar biologische familie. Haar adoptieouders hadden haar een gelukkige jeugd gegeven. „Ik heb nooit het gevoel gehad dat er iets ontbrak“, vertelde ze ooit aan haar man. Het grootste deel van haar leven was dat ook zo.
Er was echter één leemte die ze nooit kon opvullen. Op medische formulieren werden altijd dezelfde vragen gesteld. Hartziekten in de familie? Kanker? Diabetes? Molly wist nooit wat ze moest invullen. Meestal vinkte ze een vakje aan of legde ze uit dat ze geadopteerd was. Het had nooit dringend aangevoeld. Ze was gezond, had het druk en leefde haar leven.
Op een dag veranderde er echter iets. Molly merkte een knobbeltje in haar oksel op, waarover ze zich genoeg zorgen maakte om een afspraak bij de dokter te maken. In eerste instantie probeerde ze kalm te blijven. „Het is vast niets“, zei ze tegen zichzelf. Haar man was het daarmee eens, maar Molly hoorde de bezorgdheid in zijn stem. In de kliniek onderzocht de arts haar en besloot geen risico te nemen. Molly werd doorverwezen voor verder onderzoek. Plotseling voelden de leemtes in haar familiegeschiedenis niet langer ver weg of onschuldig aan. Ze voelden ineens belangrijk aan.